醫藥生物行業現狀怎么樣（2024年前三季度上市公司財報對比）

　　根據南方財富網概念查詢工具數據統計，A股393家醫藥生物相關上市公司已發布2024年前三季度財報。2024年前三季度大家都過得怎么樣？一起來看看吧。

　　醫藥生物主要上市公司

　　上海醫藥(601607)：2024年第三季度季報顯示，上海醫藥公司營收同比增長8.16%至702.16億元；上海醫藥凈利潤為11.12億，同比增長-6.29%，毛利潤為70.09億，毛利率9.98%。

　　2月17日開盤消息，上海醫藥3日內股價下跌1.92%，最新報19.830元，成交額1.48億元。

　　制劑龍頭、創新藥龍頭，主要產品涵蓋抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領域。截至2020年6月30日，公司取得創新藥制劑生產批件3個，仿制藥制劑生產批件1個，取得創新藥臨床批件37個，取得3個品種的一致性評價批件，完成2種產品的一致性評價申報工作。報告期內公司提交國內新申請專利78件，提交國際 PCT 新申請39件，獲得國內授權 24 件，獲得國外授權 49 件。 公司于2019年11月7日晚間公告，恒瑞醫藥與德國Novaliq 公司達成協議，引進該公司用于治療干眼癥的藥物 CyclASol?（0.1%環孢素 A 制劑）和 NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞將獲得這兩個產品在中國的臨床開發、生產和市場銷售的獨家權利。 公司于2019年12月3日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫藥近日收到國家藥監局核準簽發的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展臨床試驗，藥品名稱為馬來酸吡咯替尼片，該藥品聯合曲妥珠單抗及多西他賽，適用于治療表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。截至目前，該產品項目已投入研發費用約為70763萬元。 公司于2019年12月6日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫藥有限公司近日收到國家藥監局核準簽發的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展臨床試驗。藥品名稱為SHR6390，是一種口服、高效、選擇性的小分子CDK4/6抑制劑。全球首個上市的CDK4/6抑制劑為輝瑞公司研發的palbociclib，并于2016年2月獲批新適應癥聯用氟維司群治療HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，該產品項目已投入研發費用約為9134萬元人民幣。公司近日收到藥監局核準簽發的《藥品注冊批件》。藥品名稱塞來昔布，是一種選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，主要適用于緩解骨關節炎、成人類風濕關節炎和強直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發關于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊證書》。鹽酸普拉克索緩釋片是一種多巴胺受體激動劑，通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運動障礙，用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。

　　恒瑞醫藥(600276)：2024年第三季度季報顯示，公司營業總收入同比增長12.72%至65.89億元；凈利潤為11.88億，同比增長1.91%，毛利潤為56.29億，毛利率85.43%。

　　恒瑞醫藥最新報價44.870元，7日內股價下跌0.13%；今年來漲幅下跌-2.41%，市盈率為65.99。

　　公司發揮下屬從事基因診斷技術研究的“衛生部醫藥生物工程技術研究中心”的科研力量，在國內生命科學領域內具有重要地位的公司最終控制人中山大學的協助下，使產品保持技術領先優勢。

　　達安基因(002030)：2024年第三季度，達安基因營收同比增長-37.71%至1.91億元；凈利潤為-1.04億，同比增長-106.34%，毛利潤為7126.81萬，毛利率37.38%。

　　2月17日消息，達安基因7日內股價上漲10.33%，截至13時53分，該股報6.640元，漲9.94%，總市值為93.19億元。

　　全資子公司上海醫藥生物治療（美國）有限公司近日向美國FDA提交了SPH3127臨床試驗申請并獲受理。日前，公司已獲得美國FDA藥品臨床試驗資格，并將于近期開展相關臨床試驗。SPH3127是一種新型口服腎素抑制劑，在中國申報的適應癥為抗高血壓，已在中國完成II期臨床研究，現擬在中國開展III期臨床試驗。此次美國藥品申報擬開展潰瘍性結腸炎的Ⅱ期臨床試驗。

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